克氏錐蟲免疫熒光試劑盒（IFA）

產(chǎn)品名稱：克氏錐蟲免疫熒光試劑盒（IFA），檢測人血清/血漿抗腺病毒抗體IgG/IgM的間接免疫熒光檢測試劑盒

簡介：克氏錐蟲（Trypanoma cruzi Chagas,1909），又譯枯氏錐蟲，屬人體糞源性錐蟲，是克氏錐蟲病，或稱恰加斯?。–hagas' disease）的病原體，傳播媒介為椎蝽。本蟲主要分布于南美和中美，故又稱美洲錐蟲病。

測試原理：IFA方法是基于樣品中抗體的反應，用吸附在滑動表面上的抗原進行測試。樣品中的特異性抗體與抗原發(fā)生反應，而不與抗原結合的免疫球蛋白在洗滌步驟中被除去。下一步，抗原抗體復合物與熒光素標記的抗人球蛋白反應。它可以用免疫熒光顯微鏡檢查。

試劑盒的特點：除PBS外，所有試劑均已備好使用。所有這些試劑有一個便于識別的號碼。在分析過程中，每一步使用的試劑的用量都表明了。

試劑盒內容（詳情請參考英文原版）：

1、腺病毒玻片：玻片的腺病毒10的10威爾斯，涂腺病毒感染Hep-2細胞，腺樣體71株（ATCC VR-1），甲醛處理，丙酮固定和混合與非感染細胞。

2、PBS：1瓶PBS pH 7.2粉重建與蒸餾水1升。

3、腺病毒IgG陽性對照：200µL陽性對照血清，含疊氮鈉。

4、腺病毒陰性對照：陰性對照血清200µL，含疊氮鈉。

5、g抗-人IgG FITC共軛：2瓶1.1毫升的熒光素標記的抗人IgG熒光共軛在含Evan´s blue的磷酸鹽緩沖液，*和蛋白質穩(wěn)定劑。

6、安裝介質：安裝介質3 mL緩沖甘油，含有*。

1、 ADENOVIRUS SLIDE: 10 slides of 10 wells each, coated with HEp-2 cells infected with adenovirus, Adenoid 71 strain (ATCC VR-1), formaldehyde treated, acetone fixed and mixed with non-infected cells.

2 、PBS: 1 vial of PBS pH 7.2 powder to reconstitute with 1 l of distilled water.

3 、ADENOVIRUS IgG POSITIVE CONTROL: 200 µl of positive control serum, containing sodium azide.

4 、ADENOVIRUS NEGATIVE CONTROL: 200 µl of negative control serum, containing sodium azide.

5、G ANTI-HUMAN IgG FITC CONJUGATE: 2 vials with1.1 ml of fluorescein-labeled anti-human IgG fluorescein conjugate in a phosphate buffer containing Evan´s blue, sodium azide and a protein stabilizer.

6 、MOUNTING MEDIUM: 3 ml of mounting medium: buffered glycerol, containing sodium azide

所需材料，但不提供：

足夠的精密微量。

經(jīng)恒溫處理孵化器。

蒸餾水。

24x60毫米蓋玻片。

熒光顯微鏡及相應的濾光片

´制造商的建議。

潮濕的室

存儲要求：

按建議的溫度存儲。不要使用超過保質期的試劑盒。只有當試劑被封上并儲存在的溫度時，才會有效。

試劑的穩(wěn)定性和操作：

在無菌條件下處理試劑以避免微生物污染物。

只使用需要測試的PBS，控制血清和共軛溶液的數(shù)量。不要把多余的溶液倒進瓶子里。重組后，儲存PBS在2-8ºC中，如果有濁度出現(xiàn)，請停止使用。

標本采集與處理：

無菌采集血液必須使用靜脈穿刺技術。無菌或無菌技術的使用將保持標本的完整性。

血清/血漿樣品被冷藏（2-8ºC）在收集或冷凍（20ºC）如果在7天內完成測試，不能。樣品不應反復冷凍和解凍。不要使用高脂血、溶血、污染樣本。含有顆粒的樣品應通過離心澄清。該試劑盒適合于血清或血漿使用。

試劑的初步制備：

只有PBS必須事先準備好。將小瓶2的含量添加到1升蒸餾水中。搖勻直至*溶解。一旦稀釋，保存在2-8ºC。

局限性：

1、此試劑盒用于與人血清/血漿結合使用。

2、該工具包的用戶建議仔細閱讀和理解包插入。為了獲得可靠的測試結果，必須嚴格遵守該協(xié)議。特別是，正確的樣品和試劑的加樣，隨著孵育步驟仔細清洗和時機是*的準確的結果。

3、樣品的結果應與臨床評價和其他診斷程序結合使用。隔離技術應作出明確診斷。

4、此測試不會顯示感染部位。它并不打算取代孤立。

5、抗體水平的顯著升高并不排除感染可能性。

6、在感染過程中很早采集的樣本可能沒有檢測到IgG水平。在這種情況下，建議進行IgM檢測，或第二次血清樣本，14至21天后，與原樣品平行測試，以確定血清轉換。

7、由于孕婦IgG在分娩前被動地從母體傳遞到胎兒，因此必須謹慎地對其進行檢測。IgM檢測通常是6個月以下兒童感染的有用指標。

8、單一樣本抗體測定結果不應用于診斷zui近感染。配對樣本（急性期和恢復期）應同時進行檢測，以尋找血清轉換或抗體水平顯著上升。

9。自身免疫病患者的樣本在使用IFA時可能會對細胞產(chǎn)生非特異性反應。不能用這種方法對那些樣品進行評估。

10。性能測試結果顯示對應于商業(yè)預測設備的比較研究在一個確定的人口樣本。小的差異可以發(fā)現(xiàn)，不同群體或不同的預測裝置。

更多詳細說明及原版英文說明書請工作人員。

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